История лаборатории

Для совершенствования контроля качества иммунобиологических лекарственных средств в Беларуси при поддержке Министерства здравоохранения Республики Беларусь (приказ от 18.03.2009 № 287) приказом директора центра от 13.08.2010 № 77-К в структуре центра было создано самостоятельное структурное подразделение – лаборатория контроля качества иммунобиологических лекарственных средств (далее – лаборатория). Данная лаборатория создана с целью проведение государственной политики обеспечения качества и предотвращения поступления на внутренний рынок республики некачественных иммунобиологических лекарственных средств (далее ИЛС). Лаборатория аккредитована в Системе аккредитации Республики Беларусь на соответствие требованиям СТБ ИСО/МЭК 17025 (Аттестат № BY/112.02.1.0.0250 действителен до 29.10.2016).

Наличие лаборатории в структуре РНПЦ эпидемиологии и микробиологии в настоящее время диктуется резко возросшими потребностями развития и совершенствования фармацевтического рынка страны. В первую очередь это связано с общим прогрессом в области разработки и внедрения новых лекарственных средств отечественного и зарубежного производства, полученных на основе современных подходов в такие сферы медицинской практики как инфектология, онкология и онкогематология, ревматология, пульмонология, трансплантология и др.