Основные направления деятельности

Направления научно-практической деятельности

  • Разработка иммуно- и молекулярно-биологических диагностических препаратов к возбудителям особо опасных (Ласса, Марбург, Эбола) и других вирусных и бактериальных инфекций (лимфоцитарный хориоменингит (ЛХМ), клещевой энцефалит (КЭ), Западный Нил (ЗН), конго-крымская геморрагическая лихорадка (ККГЛ), геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), лихорадка денге, гепатит С и другие);
  • Пептидное картирование структурных и неструктурных белков вирусного и бактериального происхождения с целью вычленения иммунодоминантных антиген-значимых участков с использованием биоинформационных методов для последующего получения рекомбинантных полипептидов, моноклональных и поликлональных антител; 
  • Усовершенствование современных диагностических иммунологических (иммуноферментный анализ, иммунный блоттинг) и молекулярно-биологических (полимеразная цепная реакция в режиме реального времени, и др.) методов с использованием новых подходов и технологий; 
  • Экспресс диагностика (индикация и идентификация) особо опасных и опасных вирусных инфекций неясной этиологии с использованием современных методов диагностики, основанных на выявлении семейства, рода и вида возбудителя с последующим серо- и/или генотипированием;
  • Создание рекомбинантных плазмидных векторов (экспрессирующих или музейных) для получения рекомбинантных белков антиген-значимых участков особо опасных и других актуальных вирусных инфекций с целью последующей разработки диагностических тест-систем, вакцинных препаратов или архивированных фрагментов генетической информации; 
  • Эпиднадзор (эпиданализ и эпидпрогноз) за природно-очаговыми и особо опасными инфекциями вирусной и бактериальной природы. 
  • Подготовка научных кадров высшей квалификации в области вирусологии; 
  • Консультативно-методическая помощь практическому здравоохранению. 

Научная деятельность 

Впервые в мировой практике сотрудники лаборатории теоретически обосновали и подтвердили практически значение и роль C1q компонента комплемента в механизме взаимодействия между антигеном (АГ) и антителами (АТ). Показано, что C1q существенно усиливает специфическую (повышает аффинитет) и «разрывает» неспецифическую связь в комплексе АГ-АТ, действуя через CH2 домен тяжелой цепи иммунглобулина вторичным стимулированием конформационных изменений в антигене, «возвращая» структуру АГ к первоначальной (природной) форме.

Впервые в мировой практике сотрудники лаборатории разработали (1995 год) и опубликовали (1997 год) концепцию «В природе подлежат эволюции небольшие фрагменты генетической информации (молекулярные мотивы), складывающиеся в определенной биоценотической системе в крупные структурированные образования, именуемые адаптогенами (вирусами). При этом, один и тот же мотив может встречаться у разных микро- и макроорганизмов, подтверждая единство биологического мира, его тесную взаимосвязь и взаимозависимость».

Из данной концепции следует, что:

  •  вирусы у человека появляются из «адаптогенов» и являются маркерами нарушения адаптации человека к изменяющимся условиям окружающей среды (маркерами болезни со стороны респираторной, желудочно-кишечной, нервной, мочеполовой и т.д. систем с последующими соматическими повреждениями);
  • независимо от биоценотической среды (географический регион) циркулируют одни и те же адаптогены, тогда как патогены (вирусы) присущи определенному региону и имеют свой набор инфекционных заболеваний, в связи с чем разные вирусы могут содержать одни и те же антигенные структуры;
  • ложно-положительные и ложно-отрицательные реакции в диагностических тест-системах должны исключаться за счет построения региональных иммуноантигенограмм (РИАГ) для определенных регионов на основе использования биоинформационных методов анализа и изучения генетических особенностей собственных изолятов [новой технологии, основанной на адаптогенах, а не патогенах (вирусах)];
  • популяционный защитный иммунитет для каждого региона должен осуществляться за счет индивидуальной иммунокоррекции («вакцинации») на основе персональных иммуноантигенограмм (ПИАГ) с использованием безиньекционных методов получения препарата (например, в аптеке в удобное для человека время) и личной заинтересованности (с регистрацией через интернет);
  • эпиданализ, основанный на построении персональных и региональных иммуноантигенограмм, позволит делать эпидпрогноз – время и сроки появления новых или вновь возникающих возбудителей инфекционных заболеваний (патогенов) в каждом конкретном регионе и для каждого пациента.

Впервые сотрудниками лаборатории теоретически обоснована (1998 год) возможность лечения злокачественных новообразований за счет фотодинамического повреждения быстрорастущих опухолевых клеток фотонами хемилюминесценции in situ.